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蛋白模擬仿生合成Gd:CuS造影劑用于體內(nèi)腫瘤成像研究
核磁共振造影劑弛豫率分析造影劑分析案例
傳統(tǒng)的成像技術(shù)面臨著不可調(diào)和的矛盾:PET和SPECT存在輻射且解剖分辨率不足;光學(xué)成像雖然分辨率高,但穿透深度有限,難以探測深部腫瘤。超高場磁共振成像(UHF MRI,≥7 T)憑借極高的空間分辨率和深層組織穿透力被寄予厚望。然而,現(xiàn)有的MRI造影劑(無論是傳統(tǒng)金屬螯合物還是納米顆粒)在水分子配位能力上存在瓶頸,導(dǎo)致其縱向弛豫率(r1)不足,無法在超高場下提供足夠的對比度來“點(diǎn)亮”這些微小的腫瘤細(xì)胞簇。
“電離/非電離輻射協(xié)同”策略:利用具有磁熱功能的鐵鈷納米顆粒(FeCo NPs)搭載光療劑(IR - 780),構(gòu)建了新型磁靶向納米載體(INS NPs)。在低場核磁共振技術(shù)的性能驗(yàn)證與磁場引導(dǎo)下,該載體成功實(shí)現(xiàn)了“光熱 + 放療”的 1 + 1>2 協(xié)同治療!
共軛聚合物(如聚吡咯 PPy)內(nèi)部存在極其穩(wěn)定的未成對電子(極化子),在體內(nèi)具有極高的穩(wěn)定性。然而,天然的PPy卻無法直接用作造影劑,因?yàn)槠鋬?nèi)部強(qiáng)烈的“自旋 - 自旋”相互作用像一堵墻,阻擋了水分子質(zhì)子的靠近,導(dǎo)致其T2造影能力極弱(處于“休眠”狀態(tài))。如何“喚醒”它?復(fù)旦大學(xué)邵正中教授團(tuán)隊(duì)給出了完美答案。
根據(jù)不同磁性物質(zhì)主要作用于Tl或T2加權(quán)造影成像,造影劑同樣分為Tl造影劑或T2造影劑。國外造影劑的研究十分活躍,已有多種造影劑投入生產(chǎn)并進(jìn)入了臨床應(yīng)用。目前已經(jīng)被食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市的基于釓配合物的造影劑有7種。
測試釓類MRI造影劑弛豫率測試以及造影劑樣品的T1加權(quán)成像。
隨著納米技術(shù)的發(fā)展,生物功能化超順磁性納米顆粒(連接有不同生物分子,如核酸、小分子、多肽、抗體),在生物富集、識別等方面得到廣泛的發(fā)展。
磁共振(MR)作為一種強(qiáng)大的成像技術(shù)已憑借其無輻射、分辨率高(尤其針對軟組織成像)被廣泛的應(yīng)用于大部分疾病的診斷。
弛豫效率是MRI造影劑關(guān)鍵指標(biāo)之一。
造影劑:通過內(nèi)外界弛豫效應(yīng)和磁化率效應(yīng)間接地改變組織信號的強(qiáng)度,以增加組織或器官對比度的一類物質(zhì)。
核磁共振成像(MRI)目前普遍應(yīng)用于醫(yī)學(xué)檢測成像中,具有無輻射損傷的安全性,可任意方位斷層掃描等技術(shù)靈活性,加以涵蓋質(zhì)子密度、弛豫、加權(quán)成像以及多參數(shù)特征的優(yōu)勢,已成為當(dāng)代臨床診斷中最有力的檢測手段之一,然而臨床發(fā)現(xiàn)某些不同組織或腫瘤組織的弛豫時(shí)間相互重疊,導(dǎo)致診斷困難。
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